艾丽丝810nm半导体脱毛激光又获美国fda认证

4月17日，艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列获得美国FDA认证，成为中国唯一通过CFDA、美国FDA双重认证的半导体脱毛激光。

众多周知，美国FDA是世界上最难通过的医疗注册证，艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列率先获证，进一步证明了该产品的品质、安全及效能达到了国际顶级技术水平，也进一步证明了GSD的全球技术领先地位和生产工艺国际标准。

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，全世界的药品商、食品商及医疗器械制造商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌，被誉为全世界最难通过的检验认证机构。

艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列的FDA认证之路也是经历了种种严苛的考核，而前些年GSD弗丽德光子及酷塑射频等仪器在FDA认证时积累的经验，让艾丽丝的FDA认证更加顺利，虽然认证流程的熟悉让我们将审核材料准备的充分外，更重要的是艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列仪器本身在研发、设计、制造的过程中更是遵从FDA标准，艾丽丝是在孕育的过程时，便是按照全球最顶级的技术、最严格的国际检测标准而设计，所以，这也很容易理解为什么艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列如此快速的拿下中国唯一通过CFDA、美国FDA双重认证。

如果说艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列孕育时便被贴上国际化的标签，那么其出生后，更是走向全球视野，足迹遍布亚洲、欧洲、美洲、非洲及大洋洲，现在，艾丽丝通过美国FDA认证，这也是其进军被誉为全球最难进入的美国皮肤激光美容市场的敲门砖，相信艾丽丝810nm半导体脱毛激光系列将延续其他GSD产品的辉煌， 6月份加拿大温哥华举行的世界皮肤科大会上将大放光彩，吸引更多北美皮肤激光美容机构的眼球，在美国市场驰骋。

当然，在中国大陆，艾丽丝810nm半导体激光脱毛系统作为中国第一通过CFDA认证的产品，凭借其全球首创的双核双引擎，极速制冷技术；及其超级时间续航，全天操作不停机技术等领先优势获得了众多大牌皮肤激光医生的青睐，有些机构甚至单店购买多台艾丽丝来满足强大的脱毛市场需求。现在，艾丽丝810nm半导体激光脱毛系统顺利通过美国FDA，成为几乎仅有的通过FDA认证的国产脱毛激光，安全性、疗效性等进一步得到认可，您还有什么理由不选择如此性价比高的艾丽丝冰激光脱毛仪器呢？